Байба зиемеле
Эксперт: в Латвии “забыли” больных редкими заболеваниями – они остались без лекарств 5 12.05.2020
Жители Латвии, страдающие редкими заболеваниями, в условиях пандемии коронавируса фактически не имеют доступа к медикаментам, поскольку услуга доставки лекарств на дом не действует. Об этом в эфире радио Baltkom рассказала глава Альянса редких заболеваний Байба Зиемеле.
Альянс редких заболеваний: в здравоохранении никогда не будет полного порядка 1 10.01.2018
Сфера здравоохранения - это огромное существо, где практически нереально навести полный порядок. Такое мнение в интервью радио Baltkom высказала председатель правления Латвийского альянса редких заболеваний Байба Зиемеле.
Пациентам с редкими болезнями государство не даст больше 14 тысяч евро в год 28.06.2017
План поддержки пациентов с редкими болезнями на период до 2020 года, разработанный Минздравом, одобрен на собрании госсекретарей. Ожидается, что сумма, которая выделяется больному, если его медикаменты не входят в список компенсируемых государством лекарств, останется на прежнем уровне — максимум 14 тысяч евро, сообщает Латвийское радио 4.